纖維含量測(cè)試的備樣方法

    纖維含量實(shí)驗(yàn)中，纖維定性后需要對(duì)混紡樣品進(jìn)行備樣處理，也就是化學(xué)溶解定量前的樣品準(zhǔn)備；對(duì)于不需要化學(xué)溶解的樣品，物理拆分法就可以定量。按GB/T 10629-2009《紡織品用于化學(xué)試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室樣品和試樣的準(zhǔn)備》規(guī)定纖維含量在備樣時(shí)，對(duì)于普通常見的樣品，為使其具有代表性，單個(gè)樣品備樣重量一般約1.0g 左右，樣品要求進(jìn)行平行試驗(yàn)。紡織品通常分為針織物和機(jī)織物，不同織物備樣方法不同，下面將介紹一般樣品與特殊樣品的備樣方法]

1、機(jī)織物樣品備樣方法

               

機(jī)織物備樣方法一般分為兩種情況：樣品修邊后拆散和修邊后不用拆散的情況。

1.1 樣品修邊后需要拆散的情況：

● 含毛的樣品，俢邊后必須拆散；

● 織物較厚，試劑難于浸透待溶解的樣品，樣品俢邊后需要拆散；

● 拆分類樣品：修邊后經(jīng)緯紗分開或根據(jù)樣品循環(huán)將紗線分成若干堆；

● 甲酸氯化鋅法溶解的樣品需要拆散。

 

1.2 樣品修邊后不用拆散的情況

● 75 % 硫酸法直接溶解的樣品，例如：聚酯纖維/ 棉或麻、聚酯纖維/ 粘纖、聚酯纖維/ 莫代爾纖維和萊賽爾纖維等混紡產(chǎn)品；

● 二甲基甲酰胺直接溶解的樣品，例如：粘纖/ 氨綸、棉/ 氨綸、莫代爾纖維/ 氨綸、聚酯纖維/ 粘纖/ 氨綸、聚酯纖維/ 棉/ 氨綸等混紡的產(chǎn)品；

● 桑蠶絲/ 氨綸、錦綸/ 氨綸等混紡的輕薄樣品，修邊后不用拆散紗線，直接用于化學(xué)溶解。

2 針織物樣品備樣方法

                   

針織物備樣方法一般分為兩種：直接剪兩塊和剪窄長(zhǎng)條拆散或拆分。

2.1 直接剪兩塊的樣品

● 經(jīng)編類、蕾絲類樣品，例如：聚酯纖維/ 氨綸、錦綸/氨綸、聚酯纖維/ 氨綸等；

● 成分不含毛或絲的輕薄類樣品，例如T 恤衫、網(wǎng)狀氨綸產(chǎn)品等；

● 織物網(wǎng)孔較大且緊密度較小的樣品。

2.2 剪窄長(zhǎng)條拆散或拆分的樣品

● 所有含毛或絲的樣品，例如：羊毛/ 聚酯纖維、羊毛/腈綸等；

● 紗線較粗的樣品（比如線衣類的樣品），例如：腈綸/ 棉、錦綸/ 粘纖等；

● 對(duì)于棉/ 

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氨綸、粘纖/ 氨綸、莫代爾纖維/ 氨綸等含氨綸的樣品，能拆分定量的優(yōu)先選擇拆分定量，這樣結(jié)果更接近真值。

 

3、特殊樣品的備樣方法

除了平時(shí)工作中常見的樣品外，還有一些循環(huán)或花型較大的樣品備樣時(shí)較難處理，下面將介紹日常檢測(cè)工作中遇到的一些特殊樣品的備樣方法。

（1）對(duì)于循環(huán)較大含毛的機(jī)織樣品，有兩種處理方法：常規(guī)方法是備一個(gè)完整的循環(huán)，由于樣品較重，需分成若干組小樣，分別溶解；另外，還有一種省時(shí)省試劑的方法，裁取二分之一或四分之一個(gè)樣品循環(huán)進(jìn)行溶解，從原理上和實(shí)際驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中均能證實(shí)該方法與常規(guī)方法所得結(jié)果無(wú)差異；

（2）無(wú)循環(huán)的樣品，不同紗線成分不同時(shí)且不能分紗線出具含量結(jié)果時(shí)，應(yīng)與相關(guān)人員溝通出定性結(jié)果；

                   

（3）組織結(jié)構(gòu)較多的針織物樣品，例如一個(gè)樣品上有針織平紋、羅紋或網(wǎng)眼等組織部位，如果是織法引起的組織結(jié)構(gòu)差異，定性時(shí)可以隨機(jī)測(cè)試其中一個(gè)部位；但是，對(duì)于羅紋下端，定性時(shí)一定要留意是否織入其他紗線，如果有其他紗線，應(yīng)注明主體。

（4）含蕾絲的樣品，處理方法分如下兩種情況：

● 當(dāng)循環(huán)較小時(shí)，可取幾個(gè)循環(huán)備樣，當(dāng)循環(huán)較大時(shí)，可取一個(gè)循環(huán)，并標(biāo)注一個(gè)循環(huán)，在剪循環(huán)時(shí)，應(yīng)注意其循環(huán)的特點(diǎn)，例如，花形有時(shí)會(huì)翻轉(zhuǎn)方向，或者中間會(huì)過(guò)度一個(gè)不一樣的花形等；

● 當(dāng)樣品為混紡蕾絲復(fù)合面料，一層為蕾絲面料，另一層為針織面料或機(jī)織面料時(shí)，經(jīng)定性后，如果蕾絲面料與另一層面料都需要溶解時(shí)，應(yīng)先剪完循環(huán)后再將蕾絲撕掉，否則蕾絲面料的形態(tài)結(jié)構(gòu)會(huì)改變，以致影響循環(huán)。然后，再備另一層面料；如果膠狀物質(zhì)較多，對(duì)結(jié)果影響顯著時(shí)，需要與相關(guān)人員溝通。

（5）當(dāng)樣品為一般復(fù)合面料，上層為混紡面料，中間有膠狀物質(zhì)，下層為單組份面料時(shí)；對(duì)于樣品中的膠狀物質(zhì)可以去掉的情況，可用化學(xué)試劑去除；對(duì)于樣品中膠狀物質(zhì)的含量比較少且化學(xué)試劑去不掉時(shí)，可直接溶解，最后將膠狀物質(zhì)的含量加到剩余物當(dāng)中；對(duì)于樣品中膠狀物質(zhì)的含量比較大且化學(xué)試劑去除不掉時(shí)，應(yīng)與相關(guān)人員溝通定性。

（6）需要前處理的樣品：

● 對(duì)于帶有亮粉的樣品應(yīng)先剪一塊，足夠滿足備樣需求，用丙酮去除亮粉；

● 對(duì)于帶有覆膜的樣品應(yīng)先剪一塊，足夠滿足備樣需求，用二氯甲烷去除覆膜；

● 對(duì)于帶有PU（復(fù)合層面料）的混紡樣品，且該樣品成分不含有腈綸或氨綸時(shí)，用N,N- 二甲基甲酰胺去除PU/ 復(fù)合層面料，以便備樣；

● 對(duì)于棉或麻與再生纖維素纖維混紡的樣品，需要用保險(xiǎn)粉（連二亞硫酸鈉）褪色，以便保證化學(xué)溶解結(jié)果；

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● 當(dāng)樣品有縫線或裝飾亮片時(shí)可手工拆除，如果上層或下層的縫線為錦綸時(shí)，可用鹽酸將縫線和亮片從樣品上去除。

 4備樣技巧

（1）對(duì)于只拆其中某種紗線的樣品可用錐子專挑該種紗線，無(wú)需每根紗線都拆散再分開；

（2）對(duì)于有循環(huán)的樣品，只要保證開始和最后結(jié)束的時(shí)候紗線是完整的循環(huán)，中間過(guò)程不需要過(guò)于投入太多精力；

（3）機(jī)織物與針織物在剪的時(shí)候，可以先觀察其紗線的方向或者用錐子挑出一根紗，避免俢邊浪費(fèi)時(shí)間，同時(shí)也可以節(jié)約面料。

5備樣應(yīng)注意的問(wèn)題

備樣是纖維含量測(cè)試過(guò)程中的重要步驟之一，需要關(guān)注的細(xì)節(jié)有很多，總結(jié)了如下幾條：

● 在拆分樣品時(shí)，應(yīng)用拆紗布拆紗，拆紗布應(yīng)整潔干凈，避免丟失紗線和摻入其他樣品的紗線；

● 一般樣品，備樣時(shí)應(yīng)注意所備平行樣重量，避免樣品過(guò)重，耗費(fèi)備樣時(shí)間和溶解試劑；

● 應(yīng)拆散的樣品必須拆散，如：含毛類樣品，紗線較粗的樣品；

● 經(jīng)過(guò)前處理的樣品，應(yīng)注明膠狀物質(zhì)/ 涂層/ 復(fù)合層除外或縫線/ 亮片除外；

● 對(duì)于經(jīng)緯分開的樣品與先拆后溶的樣品拆完之后應(yīng)檢查一遍，看是否拆混；

● 對(duì)于經(jīng)緯分開樣品備樣時(shí)分不清單向成分時(shí)，可采用燃燒法確定單向成分后再備樣；或根據(jù)紗線強(qiáng)力、紗線的狀態(tài)、以及靜電情況等來(lái)確定單向成分；

● 對(duì)于溶解后再拆分的樣品，應(yīng)不要丟失紗線；

● 備樣后計(jì)數(shù)：為了提高稱重效率，備樣專用紙袋子需要標(biāo)明日期與頁(yè)碼；

● 備樣之后應(yīng)確認(rèn)樣品成分，避免寫錯(cuò)或漏寫成分；拆分樣品放入稱量瓶中時(shí)，應(yīng)看一下，瓶身與瓶蓋數(shù)字是否相同；同時(shí)計(jì)數(shù)與對(duì)應(yīng)的瓶號(hào)及其成分是否一致；

● 在備樣時(shí)，如中途有事，應(yīng)將所備的樣品放入稱量瓶中，或者將樣品交于另一人，避免樣品的遺失。